PCR Biosystem サンプル提供可能な製品一覧
下記のPCR Biosystems社のPCR関連試薬キットは、サンプルをご提供することが可能です。
下記目次をご参照ください。
Molecular Diagnostic
SARS-CoV-2の検出と研究
- Clara® Probe 1-Step Mix
-
シングルチューブフォーマットの高濃度 4x 1 ステップ RT-qPCR キット
- qPCRBIO Probe 1-Step Virus Detect
-
ウイルス RNA 配列の超高感度、ハイスループット検出用に特別に設計された高濃度 4x RT-qPCR キット
- qPCRBIO Probe 1-Step Go
-
配列特異的プローブを使用した高速かつ高感度の 1 ステップ RT-qPCR 用に設計されたキット
- qPCRBIO Probe Mix
-
プローブベースのリアルタイム PCR のすべてのニーズに応えるキット
- UltraScript® Reverse Transcriptase & cDNA Synthesis Kits
-
さまざまな下流アプリケーションに最適な高品質の cDNA を生成する耐熱性逆転写酵素
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
- RiboShield® RNase Inhibitor
-
さまざまなリボヌクレアーゼの活性をブロックして、RNase 消化から RNA を確実に保護する組換えタンパク質
PCR Biosystems 社は、研究者、開発者、診断キット製造業者に、SARS-CoV-2 やその他のウイルスの検出に必要な PCR 製品とサービスを提供することに尽力しています。
COVID-19パンデミックは多くの課題をもたらしましたが、中でもSARS-CoV-2ウイルスの大規模検査は大きな課題となっています。お客様のニーズにお応えするため、PCR Biosystems 社はシングルプレックスまたはマルチプレックスアッセイでSARS-CoV-2をはじめとするウイルスを検出できる幅広い製品群に加え、これらのアッセイを最適化する方法に関する技術サポートと知見を提供しています。
PCR Biosystems 社は厳格なISO 9001およびISO 13485品質システムに基づいて製造を行っています。つまり、PCR Biosystems 社の製品とプロセスは医療機器部品の製造に求められる基準と規制を満たし、さらにそれを上回っています。ハイスループット診断ワークフローをサポートするため、50mLおよび500mLのバルクサイズのRT-qPCRミックスを標準ポートフォリオに追加し、COVID-19検査における一貫性、利便性、そして価値の向上を実現しました。
豊富なPCR経験を持つPCR Biosystems 社の専門家チームが、お客様のシステムに合わせたアッセイ条件の最適化と検査時間の短縮をお手伝いいたします。詳しくはお問い合わせください。
qPCR Applications
相対遺伝子発現解析
- qPCRBIO SyGreen® 1-Step Kits
-
シングルプレックスまたはマルチプレックスの発現研究と診断アッセイを信頼性高く実行できるキット
- qPCRBIO SyGreen® Mix
-
高速、高感度、再現性のある色素ベースのリアルタイム qPCR が実現できるキット
- qPCRBIO SyGreen® Blue Mix
-
非反応性の青色色素が含まれ、PCR パフォーマンスに影響を与えることなく視認性と精度を向上させたキット
- qPCRBIO Probe Mix
-
プローブベースのリアルタイム PCR のすべてのニーズに応えるキット
- qPCRBIO Probe Blue Mix
-
非反応性の青色色素が含まれ視認性と精度を向上させたキット視認性と精度を向上させたキット
- qPCRBIO Probe 1-Step Go
-
配列特異的プローブを使用した高速かつ高感度の 1 ステップ RT-qPCR 用に設計されたキット
- Clara® Probe 1-Step Mix
-
シングルチューブフォーマットの高濃度 4x 1 ステップ RT-qPCR キット
- Clara® Probe Mix
-
プローブベースの DNA 検出のためのqPCR ミックス
PCR による相対定量は、遺伝子発現レベルを測定するための価値のあるツールです。このアプローチは比較 Cq 法に依存しており、ターゲット分子の存在量の相対値が得られます。
相対定量は、1つまたは複数の標的タンパク質の存在量を並行して研究するのに最適な方法です。この分析では絶対定量法に比べて定量に必要なコントロールサンプル数が少ないため、スループットの向上に最適です。このタイプの分析は、インターカレーション色素またはプローブベースの検出法のいずれかを用いて実施でき、それぞれに長所と短所があり、遺伝子発現研究に最適です。
PCR Biosystems 社では、両方のタイプの検出方法に対応する qPCR 試薬を慎重に設計し、研究成果を最大化するように設計されたさまざまなマスター ミックスを用意して、あらゆるアプリケーションで信頼性の高い結果と高感度の検出を保証します。
絶対定量化
- Clara® Probe Mix
-
プローブベースの DNA 検出のためのqPCR ミックス
- Clara® Probe 1-Step Mix
-
シングルチューブフォーマットの高濃度 4x 1 ステップ RT-qPCR キット
- qPCRBIO SyGreen® Mix
-
高速、高感度、再現性のある色素ベースのリアルタイム qPCR が実現できるキット
- qPCRBIO SyGreen® Blue Mix
-
非反応性の青色色素が含まれ、PCR パフォーマンスに影響を与えることなく視認性と精度を向上させたキット
- qPCRBIO Probe Mix
-
プローブベースのリアルタイム PCR のすべてのニーズに応えるキット
- qPCRBIO Probe Blue Mix
-
非反応性の青色色素が含まれ視認性と精度を向上させたキット視認性と精度を向上させたキット
- qPCRBIO SyGreen® 1-Step Kits
-
シングルプレックスまたはマルチプレックスの発現研究と診断アッセイを信頼性高く実行できるキット
- qPCRBIO Probe 1-Step Go
-
配列特異的プローブを使用した高速かつ高感度の 1 ステップ RT-qPCR 用に設計されたキット
PCR による相対定量は、遺伝子発現レベルを測定するための価値のあるツールです。このアプローチは比較 Cq 法に依存しており、ターゲット分子の存在量の相対値が得られます。
相対定量は、1つまたは複数の標的タンパク質の存在量を並行して研究するのに最適な方法です。この分析では絶対定量法に比べて定量に必要なコントロールサンプル数が少ないため、スループットの向上に最適です。このタイプの分析は、インターカレーション色素またはプローブベースの検出法のいずれかを用いて実施でき、それぞれに長所と短所があり、遺伝子発現研究に最適です。
PCR Biosystems 社では、両方のタイプの検出方法に対応する qPCR 試薬を慎重に設計し、研究成果を最大化するように設計されたさまざまなマスター ミックスを用意して、あらゆるアプリケーションで信頼性の高い結果と高感度の検出を保証します。
アプリケーションを問わず、PCR Biosystems 社のqPCR試薬は再現性と精度の高い定量分析を実現できるよう設計されています。PCR Biosystems 社独自のホットスタートポリメラーゼ、堅牢なマスターミックス、そしてピペッティングエラーを最小限に抑える可視化色素により、色素ベースの検出でもプローブベースの検出でも、市場をリードする感度を提供します。診断用qPCRをご利用の場合は、ISO 13486:2016認証を取得した品質管理システムにより、提供するすべての試薬とキットの完全なトレーサビリティを確保しています。
診断用qPCR
- Clara® Probe Mix
-
プローブベースの DNA 検出のためのqPCR ミックス
- Clara® Probe 1-Step Mix
-
シングルチューブフォーマットの高濃度 4x 1 ステップ RT-qPCR キット
- qPCRBIO Probe 1-Step Virus Detect
-
ウイルス RNA 配列の超高感度、ハイスループット検出用に特別に設計された高濃度 4x RT-qPCR キット
- Clara®HRM Mix
-
SNP スクリーニング、メチル化分析、および大規模集団ジェノタイピング研究に最適なキット
- qPCRBIO Probe 1-Step Go
-
配列特異的プローブを使用した高速かつ高感度の 1 ステップ RT-qPCR 用に設計されたキット
- RiboShield® RNase Inhibitor
-
さまざまなリボヌクレアーゼの活性をブロックして、RNase 消化から RNA を確実に保護する組換えタンパク質
- qPCRBIO Probe Mix
-
プローブベースのリアルタイム PCR のすべてのニーズに応えるキット
- qPCRBIO Probe Blue Mix
-
非反応性の青色色素が含まれ視認性と精度を向上させたキット視認性と精度を向上させたキット
リアルタイムPCR（qPCR）は、食品から健康、農業に至るまでの診断用途において、DNAの検出、定量、遺伝子型判定を行う確立された手法です。手間がかかることの多い免疫診断法と比較して、リアルタイムPCRはより迅速で、堅牢かつ高感度な手法です。
リアルタイム PCR により、低コストでハイスループットのサンプル評価が可能になります。テクノロジーが発展し続けるにつれて、PCR は引き続き診断の最前線にあり、将来的には精密医療への動きを助けるでしょう。診断用途でリアルタイムPCRを使用する際の課題は、サンプル中に存在する無機物質がPCRを阻害しないように、サンプルの前処理が必要となる場合があることです。PCR Biosystems 社のリアルタイムPCRミックスはすべて、最適化されたバッファーケミストリーにより阻害物質に対する耐性を備えており、困難な条件下でも毎回一貫した信頼性の高い結果が得られます。
PCR Biosystems 社の抗体媒介ホットスタート技術は、室温での非特異反応とプライマーダイマー形成を防止し、PCR Biosystems 社のリアルタイムミックスを診断キットのコンポーネントまたはハイスループット診断ラボで最適な選択肢にします。PCR Biosystems 社は厳格な品質管理手順を採用しており、バッチ間の一貫性を確保しています。また、ISO 13485:2016認証を取得しているため、すべての製品は完全にトレーサビリティが確保されています。お客様の診断用qPCRニーズに合わせて製品をカスタマイズできる柔軟性も提供しています。
ジェノタイピング
- Clara® Probe Mix
-
プローブベースの DNA 検出のためのqPCR ミックス
- Clara® Probe 1-Step Mix
-
シングルチューブフォーマットの高濃度 4x 1 ステップ RT-qPCR キット
- Clara®HRM Mix
-
SNP スクリーニング、メチル化分析、および大規模集団ジェノタイピング研究に最適なキット
- qPCRBIO Probe Mix
-
プローブベースのリアルタイム PCR のすべてのニーズに応えるキット
- qPCRBIO Probe Blue Mix
-
非反応性の青色色素が含まれ視認性と精度を向上させたキット視認性と精度を向上させたキット
- qPCRBIO SyGreen® Mix
-
高速、高感度、再現性のある色素ベースのリアルタイム qPCR が実現できるキット
- qPCRBIO SyGreen® Blue Mix
-
非反応性の青色色素が含まれ、PCR パフォーマンスに影響を与えることなく視認性と精度を向上させたキット
ジェノタイピングでは、特定されたDNA配列を別のサンプルの配列または参照配列と比較します。ジェノタイピングにより、研究者は DNA の大きな構造変化から一塩基多型 (SNP) などの DNA の小さな遺伝的変化までを調べることができます。
マルチプレックス qPCR
- Clara® Probe Mix
-
プローブベースの DNA 検出のためのqPCR ミックス
- qPCRBIO Probe Mix
-
プローブベースのリアルタイム PCR のすべてのニーズに応えるキット
- qPCRBIO Probe Blue Mix
-
非反応性の青色色素が含まれ視認性と精度を向上させたキット視認性と精度を向上させたキット
- Clara® Probe 1-Step Mix
-
シングルチューブフォーマットの高濃度 4x 1 ステップ RT-qPCR キット
- qPCRBIO Probe 1-Step Go
-
配列特異的プローブを使用した高速かつ高感度の 1 ステップ RT-qPCR 用に設計されたキット
- qPCRBIO Probe 1-Step Virus Detect
-
ウイルス RNA 配列の超高感度、ハイスループット検出用に特別に設計された高濃度 4x RT-qPCR キット
マルチプレックス法は、1本のチューブ内で複数の標的遺伝子の発現レベルを計測する強力かつ効率的な方法です。それぞれの標的遺伝子は特定のプライマーと標識プローブを使用して増幅されるため、複数の反応を一度に行うことができます。
PCR Biosystems 社のプローブベースのリアルタイム ミックスは、マルチプレックスでの優れた感度と特異性を実現するように設計されており、TaqMan®、Scorpions®、モレキュラー ビーコン プローブなどの幅広いプローブ技術で使用できます。
マルチプレックスqPCRは、個々のシングルプレックス実験ごとにサンプルを分割する必要がないため、少量のサンプルをより効率的に活用できる方法です。PCR Biosystems 社の高活性酵素により、複数のターゲットを同時に増幅する場合でも、マルチプレックス実験で高い処理能力が得られます。
Next Generation Sequencing
NGSライブラリの増幅
- VeriFi® Library Amplification Mix for NGS
-
Illumina® シーケンシング プラットフォームに最適なNGS ライブラリー増幅用ミックス
NGSライブラリの増幅は、シーケンシングライブラリ調製プロセスにおける重要なステップです。適切なポリメラーゼを使用することで、配列依存バイアスを低減し、高品質なシーケンシングライブラリを調製することが可能になります。これにより、下流のNGS解析に十分な量のサンプルを確実に生成することができます。
NGS ライブラリーの調製において配列依存性のバイアスを最小限に抑えることが重要なのはなぜでしょうか?
最適なターゲット範囲、サンプル内のすべての配列を反映する十分な複雑性、およびバイアスの低減を実現するには、高品質のシーケンシング ライブラリが必要です。これにより、最終的なシーケンシングデータセットが、その由来となる生物学的サンプルを正確に反映することが保証されます。
PCRベースのNGSワークフローに取り組む研究者を支援するため、NGSライブラリ増幅プロセスを強化するために特別に設計されたVeriFi® Library Amplification Mixを発売しました。全ゲノムシーケンス、RNA-Seq、シングルセルトランスクリプトミクス、マイクロバイオームやその他のサンプルのメタゲノム解析など、アプリケーションを問わずご利用いただけます。高忠実度DNAポリメラーゼ、高度なバッファーシステム、そして極めて低いGC依存バイアスを独自に配合したこのプルーフリーディングライブラリ増幅ミックスは、比類のないパフォーマンスと汎用性を提供します。
VeriFi® Library Amplification Mix が選ばれる理由
VeriFi® Library Amplification Mix を使用すると、優れた増幅忠実度が得られ、DNA ライブラリーの真の表現が維持され、エラーの発生が最小限に抑えられます。これにより、正確で信頼性の高いシーケンス データが確保され、自信を持って重要な科学的結論を下すことができます。さらに、このミックスは増幅バイアスを大幅に低減し、ターゲット領域をより包括的にカバーすることを可能にします。これは、低頻度のバリアントを捕捉し、希少な遺伝子変異を同定するために不可欠であり、遺伝子変異とその機能的影響についてのより深い理解をもたらします。
さらに、VeriFi® Library Amplification Mix は堅牢かつユーザーフレンドリーな配合により、ライブラリ調製ワークフローを簡素化し、時間と労力を節約します。NGS ライブラリ調製で一般的に見られる不純物や阻害物質に対する高い耐性により、幅広いサンプルタイプや条件において、信頼性と一貫性のある結果が得ることが可能になります。
PCR Biosystems 社の VeriFi® Library Amplification Mix は、PCR ベースの NGS ライブラリー増幅のための究極のソリューションです。正確で包括的、かつ再現性の高いシーケンスデータで研究者を支援します。ゲノミクスおよびトランスクリプトミクス研究の真の可能性を解き放ち、科学的発見を新たな高みへと導きます。
他のライブラリ調製試薬をお探しですか？その際はNGSBIO Library Quant Kit for Illuminaをお試しください。NGSライブラリ調製の実践ガイドについては、こちらの記事をご覧ください。
PCR – Applications
コロニーPCR
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
分子クローニング技術では、コロニー中のDNAインサートの有無をスクリーニングする何らかの方法が必要です。従来は制限酵素消化によって行われてきましたが、コロニーPCRは、目的の遺伝子構造が存在することを確認するための迅速で簡便かつハイスループットな方法です。
コロニーPCR反応の準備は標準的なPCR反応とほぼ同じですが、PCRテンプレートとして利用するために、プラスミドDNAを酵母または細菌から遊離させる必要があります。これは、短時間の加熱処理後に水中で溶解するか、個々の形質転換体を直接PCR反応液に加え、最初の加熱処理中に溶解することで行うことができます。コロニーPCRを成功させるには、細菌細胞の内容物や培養液の存在がポリメラーゼ阻害を引き起こすことが多いため、強力なポリメラーゼが必要になります。
PCRBIO HS Taq DNA Polymerase と PCRBIO Ultra Polymerase は、要求の厳しいアプリケーションにおいて高い効率と一般的な阻害物質に対する優れた耐性を発揮するように設計されています。PCR Biosystems 社の先進的なバッファーと抗体を用いたホットスタート技術は、GCやATリッチを含む幅広いテンプレートにおいて、堅牢なパフォーマンスと高感度を実現するとともに、室温での容易な反応セットアップを実現します。さらに、ゲルへの直接ローディングに赤色色素を添加できるオプションを含む、便利なレディミックスフォーマットにより、コロニーPCR実験のスピードと操作性が向上し、成功につながります。
Fast PCR
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
- PCRBIO Taq DNA Polymerase & Mixes
-
日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した、手頃な価格で多用途かつ強力な酵素
- PCRBIO Classic Taq
-
日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した、高度に精製された組み換え Taq DNA Polymerase
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
- VeriFi® Polymerase & Mixes
-
クローニング、シーケンシング、部位特異的変異誘発に最適な、最高忠実度の酵素クローニング、シーケンシング、部位特異的変異誘発に最適なクローニング、シーケンシング、部位特異的変異誘発に最適な、最高忠実度の酵素
- VeriFi® Hot Start Polymerase & Mixes
-
AptaLock™ ホット スタート テクノロジーが搭載された最も汎用性の高い校正酵素
高速 PCR が可能な酵素は、サンプルから結果までのターンアラウンドタイムを短縮し、既存のサーマルサイクラーのスループットを向上させるのに役立ちます。
PCR Biosystems 社の酵素は、本質的に高い処理能力を持つように設計されており、Pfu や Taq などの標準的な野生型酵素よりもはるかに高い速度で DNA 合成を触媒します。これにより、より高速なPCRが必要な場合でも、収量や性能に影響を与えることなく、サイクル時間を短縮できます。PCR Biosystems 社のPCR酵素の伸長速度は、野生型Taq DNAポリメラーゼの約1kb/分と比較して、通常3～6kb/分です。
メチル化 DNA の増幅
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
- Clara®HRM Mix
-
SNP スクリーニング、メチル化分析、および大規模集団ジェノタイピング研究に最適なキット
DNAメチル化は、DNAメチルトランスフェラーゼによってシトシンの5’位にメチル基が付加される遺伝性のエピジェネティックマークです。正常なヒトの発達において重要な役割を果たし、遺伝子発現、老化、発がんなど、多くの重要なプロセスと関連しています。
PCRベースの技術は、DNAを亜硫酸水素ナトリウムで処理した後、DNAメチル化を調べるために日常的に用いられています。この処理では、シトシンがウラシルへと脱アミノ化され、その後のPCR増幅でチミンに変換されます。5-メチルシトシンは処理中もそのまま残り、シトシンとして増幅されるため、PCR産物を分析する際にメチル化シトシンと非メチル化シトシンを区別することができます。PCR Biosystems 社は、PCR、リアルタイムPCR、高解像度融解（HRM）分析を用いたDNAメチル化解析をサポートする幅広い試薬を提供しています。
クローニングのためのPCR
- VeriFi® Polymerase & Mixes
-
クローニング、シーケンシング、部位特異的変異誘発に最適な、最高忠実度の酵素
- VeriFi® Hot Start Polymerase & Mixes
-
AptaLock™ ホット スタート テクノロジーが搭載された最も汎用性の高い校正酵素
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
- PCRBIO Taq DNA Polymerase & Mixes
-
日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した、手頃な価格で多用途かつ強力な酵素
- PCRBIO Classic Taq
-
日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した、高度に精製された組み換え Taq DNA Polymerase
- PCRBIO 1-Step Go RT-PCR Kit
-
1 本のチューブで cDNA 合成と PCR を迅速かつ効率的に実行できる、便利なキット
分子クローニングは、組換え DNA 分子を構築し、宿主生物内でその複製を指示するために分子生物学で使用される一連の実験方法です。
分子クローニング反応は通常、複製される目的の DNA フラグメント (インサート) と、宿主内で複製するためのすべての構成要素を含むベクターまたはプラスミド骨格の 2 つの構成要素で構成されます。目的のDNA断片は通常、発現ベクターにクローニングする前にPCRで増幅する必要があります。PCR 製品のクローニングにはいくつかの異なる方法が使用されますが、PCR Biosystems 社では、標準 PCR (3’A および平滑末端の両方)、高忠実度 PCR、および長いアンプリコンや GC リッチなターゲットの増幅などの特殊 PCR など、クローニング実験に最適な幅広い DNA ポリメラーゼを提供しています。
TA クローニング
- PCRBIO Taq DNA Polymerase & Mixes
-
日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した、手頃な価格で多用途かつ強力な酵素
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
- PCRBIO Classic Taq
-
日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した、高度に精製された組み換え Taq DNA Polymerase
TAクローニングは、PCR産物をクローニングするための簡便かつ効率的な方法です。この手法は、Taqポリメラーゼなどの一部のDNAポリメラーゼの末端転移酵素活性を利用します。
この酵素は増幅中に、各PCR産物の末端に3′-Aヌクレオチドを1つ付加します。PCR産物は、各鎖にT残基を1つずつ含むように切断・改変されたベクターに容易にライゲーションできます。この技術は、DNA断片をあるベクターから別のベクターにサブクローニングする際に、適合する制限酵素部位が利用できない場合に特に有用です。PCR Biosystems 社は、TAクローニングに適した酵素を幅広く取り揃えており、以下にリストアップしています。
Pfu 由来の高忠実度ポリメラーゼなどの校正活性を持つ DNA ポリメラーゼは、平滑末端の PCR 産物を生成するため、TA クローニングには使用できません。これらの高忠実度酵素は、平滑末端DNA断片のライゲーションが必要な場合に使用できます。
マウスジェノタイピング
- PCRBIO Rapid Extract PCR Kit
-
手間と時間のかかるDNA抽出法が不要な抽出・増幅キット
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
マウスは生化学研究において有用なモデルとして利用されており、発生、生理、そしてヒトの疾患における遺伝子の役割を研究するために用いることができます。これらの動物を用いるには、遺伝子の有無を検出するための正確な遺伝子型判定が必要であり、これは通常PCRによって行われます。
PCR Biosystems 社は、マウスのジェノタイピング研究を高効率で実行し、DNA 抽出ステップ後に存在する可能性のある一般的な阻害剤に対する耐性を向上させるように設計された一連のポリメラーゼを提供します。PCR Biosystems 社の高度なバッファーおよび抗体媒介ホットスタート技術により、GC や AT リッチなシーケンスを含む幅広いテンプレートにわたって堅牢なパフォーマンスと高感度が可能になります。便利なレディミックスフォーマットとゲルへの直接ローディングオプションにより、ジェノタイピング研究のスピードと使いやすさが向上し、成功へと導きます。
高速で特異性の高い DNA 増幅と組み合わせた迅速な DNA 抽出のために、PCR Biosystems 社の PCRBIO Rapid Extract PCR キットは、マウスの尾や耳などの固形組織に特に適しています。
部位特異的変異誘発
- VeriFi® Hot Start Polymerase & Mixes
-
AptaLock™ ホット スタート テクノロジーが搭載された最も汎用性の高い校正酵素
- VeriFi® Polymerase & Mixes
-
クローニング、シーケンシング、部位特異的変異誘発に最適な、最高忠実度の酵素
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
部位特異的突然変異誘発は、DNA フラグメントに特定の意図的な突然変異を導入するための in vitro 方法です。迅速性、簡便性、そして高い効率性から、PCR法を用いて行われることが多いです。
PCRを用いた部位特異的変異誘発は、調節領域の主要配列やタンパク質の構造と機能の関係を研究する上で不可欠なツールとなっています。PCR Biosystems 社は、部位特異的変異誘発ワークフローにおいて正確な増幅を保証するために使用できる、エラー率の低い高忠実度DNAポリメラーゼを幅広く提供しています。
高忠実度酵素
- VeriFi® Hot Start Polymerase & Mixes
-
AptaLock™ ホット スタート テクノロジーが搭載された最も汎用性の高い校正酵素
- VeriFi® Polymerase & Mixes
-
クローニング、シーケンシング、部位特異的変異誘発に最適な、最高忠実度の酵素
クローニングや部位特異的変異誘発などの一部のアプリケーション、または配列決定用のテンプレートを準備する場合、PCR 中に導入される変異の数を最小限に抑える必要があります。
DNAポリメラーゼは、伸長する鎖に不一致な塩基を組み込むことがありますが、ハイフィデリティPCRでは、3’-5’エキソヌクレアーゼ活性、すなわち「校正」活性を持つDNAポリメラーゼを利用します。この活性は、誤って組み込まれたヌクレオチドを除去し、正しいヌクレオチドに置き換えることで、標的DNAを忠実に複製することを可能にします。
PCR Biosystems 社は、ロングレンジ PCR、高速 PCR、または GC リッチターゲットの増幅などの困難な反応条件を伴うアプリケーションを含む、より高い配列精度が必要とされるすべての PCR アプリケーション向けに設計された、汎用性が高く堅牢な高忠実度酵素を幅広く提供しています。
粗サンプルPCR
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
- PCRBIO Rapid Extract PCR Kit
-
手間と時間のかかるDNA抽出法が不要な抽出・増幅キット
粗サンプルから直接PCRを行うことは、実験時間、コスト、サンプルロスを大幅に削減できるため、特に大量のジェノタイピング、トランスジーン検出、ノックアウト解析、あるいはPCRを用いた臨床検査や法医学検査において非常に有益です。しかしながら、PCR阻害物質の存在が大きな問題となる場合があり、反応感度の低下、収量の低下、あるいは偽陽性につながる可能性があります。
PCRBIO HS Taq DNA Polymerase と PCRBIO Ultra Polymerase は、要求の厳しいアプリケーションにおいて高い効率と一般的な阻害物質に対する優れた耐性を発揮するように設計されています。PCRBiosystems 社の高度なバッファーおよび抗体媒介ホットスタート技術により、室温での簡単な反応セットアップとともに、GC および AT リッチを含む幅広いテンプレートにわたって堅牢なパフォーマンスと高感度が可能になります。さらに、ゲルに直接ローディングするための赤色色素のオプションを含む便利なレディミックスフォーマットにより、粗サンプルからの PCR の成功の速度と使いやすさが向上します。
高速で特異性の高い DNA 増幅と組み合わせた迅速な DNA 抽出のために、PCRBiosystems 社の PCRBIO Rapid Extract PCR Kit は、マウスの尾、口腔綿棒、毛包、血液などのさまざまな種類のサンプルで使用できます。
マルチプレックスPCR
- VeriFi® Hot Start Polymerase & Mixes
-
AptaLock™ ホット スタート テクノロジーが搭載された最も汎用性の高い校正酵素
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
マルチプレックスPCRは、1回のPCR実験で複数のターゲットを増幅する広く普及した技術です。マルチプレックス化により、貴重な時間、試薬、サンプルを節約できるだけでなく、複数の増幅産物を同時に比較できるという利点もあります。
1本のチューブに複数のプライマーペアを使用する場合、反応は特定のプライマーペアとターゲットに対して最適化されず、使用するすべてのプライマーとターゲットに対して最適化されるため、非特異的増幅や効率の低下が懸念されます。そのため、プライマーの設計と使用するDNAポリメラーゼが成功の鍵となります。
マルチプレックスアッセイには、PCR Biosystems 社のホットスタート製品をお勧めします。これらの酵素は、抗体媒介型またはAptaLock™ホットスタート技術を採用しており、プライマーダイマーや非特異的産物の形成を防ぎ、高い反応感度と特異性を実現します。さらに、室温でのセットアップと便利なレディミックスフォーマットのオプションにより、マルチプレックスPCRの成功に必要な速度と操作性が向上します。
ロングレンジPCR
- VeriFi® Hot Start Polymerase & Mixes
-
AptaLock™ ホット スタート テクノロジーが搭載された最も汎用性の高い校正酵素
- VeriFi® Polymerase & Mixes
-
クローニング、シーケンシング、部位特異的変異誘発に最適な、最高忠実度の酵素
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
ロングレンジ PCR とは、通常の PCR 法や試薬では増幅できない、長さ 5 kb を超える DNA ターゲットの増幅を指します。
従来、ロングレンジPCRは、Taq DNAポリメラーゼ（高速伸長用）と少量のプルーフリーディングポリメラーゼ（精度向上用）を混合して行われてきました。プルーフリーディング酵素は、伸長中のDNA鎖の3’末端に取り込まれたミスマッチを修復し、Taqポリメラーゼが通常よりもはるかに長いDNA伸長を継続できるようにすることで、より長いDNA増幅を実現します。
ロングレンジPCRは、DNA結合を強化した改良型高忠実度ポリメラーゼを用いることで実現可能であり、長い断片を非常に高速かつ正確に増幅することができます。PCR Biosystems 社は、クローニング、ゲノム マッピング、シーケンスのいずれの場合でも、長い断片を高速かつ高忠実度で増幅できる幅広いソリューションを提供しています。
GCリッチPCR
- VeriFi® Library Amplification Mix for NGS
-
Illumina® シーケンシング プラットフォームに最適なNGS ライブラリー増幅用ミックス
- VeriFi® Polymerase & Mixes
-
クローニング、シーケンシング、部位特異的変異誘発に最適な、最高忠実度の酵素
- VeriFi® Hot Start Polymerase & Mixes
-
AptaLock™ ホット スタート テクノロジーが搭載された最も汎用性の高い校正酵素
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
GC 含有量の高い (> 65%) DNA テンプレートは、複雑な二次構造に折り畳まれる傾向があるため、PCR の効率に影響を及ぼす可能性があります。
これは、グアニン塩基とシトシン塩基間の水素結合が増加することでDNAが融解しにくくなるためです。Taq DNAポリメラーゼはこれらの二次構造で停止し、プライマーのアニーリングが阻害され、不完全または非特異的な増幅が生じる可能性があります。
GCリッチなテンプレートを扱う場合は、要求の厳しいアプリケーションにも対応できるよう設計された PCRBIO HS Taq DNA Polymerase と PCRBIO Ultra Polymerase を推奨します。PCR Biosystems 社の高度なバッファーおよび抗体媒介ホットスタート技術により、複雑なゲノム DNA や GC 含有量が高い (最大 80% GC) ターゲットなど、幅広いテンプレートにわたって堅牢なパフォーマンスと高感度が可能になります。
より高いシーケンス精度が求められる場合、VeriFi™ファミリーの高忠実度酵素は、これらの難しいテンプレートでもPCR成功率を向上させます。最大 100°C の高温サイクリングと変性に耐えられるため、GC リッチな配列の分離が向上し、より多くのテンプレートをプライミングに利用できます。
直接ゲルローディング
- PCRBIO Taq DNA Polymerase & Mixes
-
日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した、手頃な価格で多用途かつ強力な酵素
- PCRBIO HS Taq DNA Polymerase & Mixes
-
ハイスループットアッセイ、自動反応セットアップ、または低コピーウイルステンプレートの検出にホットスタート酵素が必要な場合でも、ニーズを満たす酵素
- PCRBIO Ultra Polymerase & Mixes
-
非常に困難なテンプレートの増幅用に設計されたキット
- VeriFi® Polymerase & Mixes
-
クローニング、シーケンシング、部位特異的変異誘発に最適な、最高忠実度の酵素
- VeriFi® Hot Start Polymerase & Mixes
-
AptaLock™ ホット スタート テクノロジーが搭載された最も汎用性の高い校正酵素
PCR Biosystems 社の酵素の多くは、dNTP、MgCl2、エンハンサーの濃度が最適化されたレディミックス形式で提供されており、テンプレート、プライマー、水を追加するだけで済みます。
PCR Biosystems 社のレッドミックスには、反応液の視認性を高める赤色色素が含まれており、PCR後、ローディングバッファーを追加することなくサンプルをゲルに直接ロードできます。この便利なフォーマットにより、ピペッティングの回数が減り、速度、スループット、そしてアッセイの再現性が向上します。PCR Biosystems 社のミックスは、ユーザーによる最適化の必要性を排除するように設計されており、不要なアッセイの繰り返しにかかる時間、労力、そしてコストを削減します。
cDNA Synthesis
qPCR 解析のための cDNA 合成
- UltraScript® Reverse Transcriptase & cDNA Synthesis Kits
-
さまざまな下流アプリケーションに最適な高品質の cDNA を生成する耐熱性逆転写酵素
- UltraScript® 2.0 Reverse Transcriptase & Kits
-
最も困難な RNA サンプル タイプを表現するために設計された、非常に耐熱性の高い逆転写酵素
逆転写qPCR（RT-qPCR）は、遺伝子発現を解析するための機器技術です。発現研究を成功させるには、qPCR解析の前に、対象となるRNAを正確に表す高品質のcDNAを生成することが不可欠です。
cDNA合成には、逆転写酵素、バッファーシステム、エンハンサー、プライミング戦略など、多くの要因が影響します。RNAの5’末端または3’末端から合成されたcDNAの過剰発現（5’または3’バイアス）を防ぎ、切断されたcDNA転写産物の過剰生成を回避するには、慎重なプライミングが必要です。qPCRBIO cDNA Synthesis Kit は、ランダムヘキサマーとアンカーオリゴ(dT)の最適化されたブレンドを含み、下流のqPCR解析のために高品質でバイアスのないcDNAを生成するように特別に設計されています。
低濃度転写産物からのcDNA合成
- UltraScript® Reverse Transcriptase & cDNA Synthesis Kits
-
さまざまな下流アプリケーションに最適な高品質の cDNA を生成する耐熱性逆転写酵素
RNA から相補 DNA (cDNA) への逆転写は、リアルタイム PCR を使用した遺伝子発現研究、遺伝子クローニング、cDNA ライブラリの作成など、多くの分子生物学ワークフローの最初のステップです。
正確な下流分析のためには、このステップで使用される逆転写酵素が、コピー数の少ない転写産物や扱いにくい RNA サンプルであっても、元の RNA 集団を代表する cDNA 産物を生成することが不可欠です。
量が限られている、または発現量が少ない RNA を扱う場合は、UltraScript® Reverse Transcriptase を使用するか、RT-qPCR アプリケーションの場合は UltraScript® cDNA Synthesis Kit を使用することをお勧めします。これらの製品は、テンプレート量が制限要因となる場合でも、効率的かつ高感度なcDNA合成を可能にするよう設計された、耐熱性と高活性を兼ね備えた改変型MMLV逆転写酵素を使用しています。
クローニングのためのcDNA合成
- UltraScript® Reverse Transcriptase & cDNA Synthesis Kits
-
さまざまな下流アプリケーションに最適な高品質の cDNA を生成する耐熱性逆転写酵素
- UltraScript® 2.0 Reverse Transcriptase & Kits
-
最も困難な RNA サンプル タイプを表現するために設計された、非常に耐熱性の高い逆転写酵素
RNA から相補 DNA (cDNA) への逆転写は、リアルタイム PCR を使用した遺伝子発現研究、遺伝子クローニング、cDNA ライブラリの作成など、多くの分子生物学ワークフローの最初のステップです。
cDNAライブラリは、特定の細胞または組織から抽出されたmRNAと相補的なクローンDNA配列の集合体です。このライブラリは特定のサンプル内の転写された配列のみを表し、特定の遺伝子のアイデンティティと機能に関する豊富な情報を提供します。また、mRNAの発現が増加するとcDNAの生成量も増加するため、cDNAライブラリはサンプル中に生成されるRNAの量に関する知見も提供します。
cDNAライブラリを構築する際には、cDNAクローンが全長と相対的存在量の両面において、元のRNA集団を代表することが不可欠です。つまり、このステップで使用する逆転写酵素の選択は極めて重要です。cDNAをクローニングしてcDNAライブラリを作成する際には、UltraScript®およびUltraScript® 2.0シリーズをお勧めします。これらの高活性かつ耐熱性の酵素は、RNA量が限られている場合、RNAの発現レベルが低い場合、あるいは二次構造が高度に複雑な場合でも、より全長のcDNA産物を合成することができます。
阻害剤耐性のある cDNA 合成
- UltraScript® 2.0 Reverse Transcriptase & Kits
-
最も困難な RNA サンプル タイプを表現するために設計された、非常に耐熱性の高い逆転写酵素
RNA から相補 DNA (cDNA) への逆転写は、リアルタイム PCR を使用した遺伝子発現研究、遺伝子クローニング、cDNA ライブラリの作成など、多くの分子生物学ワークフローの最初のステップです。
下流解析の精度向上には、このステップで使用する逆転写酵素が、最適ではない、あるいは困難なRNAサンプルであっても、元のRNA集団を代表するcDNA産物を生成することが不可欠です。これには、GC含量の高いRNA、分解されたRNA、あるいはサンプル調製試薬や過剰なタンパク質などの阻害物質を含むRNAが含まれます。
阻害物質を含むサンプルには、耐熱性とプロセッシング性に優れた UltraScript® 2.0 Reverse Transcriptase & Kits のご使用をお勧めします。これらのキットは、優れたcDNA合成速度、収量、そして最も困難なRNAサンプルタイプにおける再現性を実現するために特別に設計されています。
高GCテンプレートでのcDNA合成
- UltraScript® 2.0 Reverse Transcriptase & Kits
-
最も困難な RNA サンプル タイプを表現するために設計された、非常に耐熱性の高い逆転写酵素
RNA から相補 DNA (cDNA) への逆転写は、リアルタイム PCR を使用した遺伝子発現研究、遺伝子クローニング、cDNA ライブラリの作成など、多くの分子生物学ワークフローの最初のステップです。
正確な下流分析のためには、GC 含有量や二次構造が高い RNA などの困難なサンプルであっても、このステップで使用される逆転写酵素が元の RNA 集団を代表する cDNA 産物を生成することが重要です。このようなRNAを効率的に逆転写するには、ほとんどの逆転写酵素の能力を超える可能性があります。酵素は、複雑な二次構造を持つ部位でRNAテンプレートから停止または解離したり、ループアウト領域をスキップしたりする可能性があります。その結果、切断されたcDNAや内部欠失のあるcDNAが生成されます。RNAのGC含量が高い場合、RNA-DNAハイブリッドの密接な会合がプライマー結合を阻害し、cDNA収量が低下する可能性があります。
このような扱いにくいRNAサンプルを扱う場合は、耐熱性に優れた UltraScript® 2.0 Reverse Transcriptase & Kits をお勧めします。この製品群は55℃以上の反応温度で使用できるため、GC含量の高いRNAや二次構造を持つRNAを変性させ、特異性の向上、cDNA収量の増加、そして完全長cDNA産物の増加をもたらします。
DNA Extraction
マウスの尾クリップと耳パンチによるDNA抽出
- PCRBIO Rapid Extract PCR Kit
-
手間と時間のかかるDNA抽出法が不要な抽出・増幅キット
- PCRBIO Rapid Extract Lysis Kit
-
便利なカラムフリーの DNA 抽出により、わずか 15 分で PCR 対応 DNA が得られるキット
マウスは哺乳類を研究するためのモデル生物としてよく使用され、尾や耳は DNA を抽出するのに便利な場所です。
従来の抽出法は通常時間がかかり、有毒な化学物質の使用や複数の洗浄工程を伴うため、トランスジェニックマウスの特性評価など、多数のサンプルのジェノタイピングには不便です。PCRBIO Rapid Extractシリーズは、カラムやフェノールを必要とせず、迅速かつ低コストのDNA抽出法を提供します。キットは様々なサンプルタイプに対応しており、特にマウスの尾や耳などの固形組織に適しており、サンプルからPCRまでわずか15分で完了します。
血液、FFPE、軟組織からのDNA抽出
- PCRBIO Rapid Extract PCR Kit
-
手間と時間のかかるDNA抽出法が不要な抽出・増幅キット
- PCRBIO Rapid Extract Lysis Kit
-
便利なカラムフリーの DNA 抽出により、わずか 15 分で PCR 対応 DNA が得られるキット
軟組織、FFPE 組織、血液から DNA を抽出することは、多くの下流アプリケーションにとって重要な出発点となります。
従来の抽出法は有毒な化学物質を使用し、複数のステップを踏むため、煩雑で時間がかかります。現在、分子生物学で使用されている高度な技術では、迅速なDNA抽出と分析が求められることが多く、PCRBIO Rapid Extractシリーズは、カラムやフェノールを必要とせず、迅速かつ低コストのDNA抽出法を提供します。これらのキットは幅広いサンプルタイプに対応しており、サンプルからPCRまでわずか15分で完了します。
毛包および頬粘膜スワブからのDNA抽出
- PCRBIO Rapid Extract PCR Kit
-
手間と時間のかかるDNA抽出法が不要な抽出・増幅キット
- PCRBIO Rapid Extract Lysis Kit
-
便利なカラムフリーの DNA 抽出により、わずか 15 分で PCR 対応 DNA が得られるキット
毛包や口腔スワブからのDNA抽出は、多くの下流アプリケーションへの重要な出発点となります。毛髪に直接PCRを行うことで、動物に優しい遺伝子型判定法も実現できます。
従来の抽出法は有毒な化学物質を使用し、複数のステップを踏むため、煩雑で時間がかかります。現在、分子生物学で使用されている高度な技術では、迅速なDNA抽出と分析が求められることが多く、PCRBIO Rapid Extractシリーズは、カラムやフェノールを必要とせず、迅速かつ低コストのDNA抽出法を提供します。これらのキットは幅広いサンプルタイプに対応しており、サンプルからPCRまでわずか15分で完了します。
PCRBIO Rapid Extract PCR Kit は、使いやすいオールインワン キットで、毛髪からの迅速な DNA 抽出と高速で非常に特異的な DNA 増幅を組み合わせ、動物への影響を最小限に抑えた、シンプルで高速、動物に優しい遺伝子型判定アプローチを提供します。