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試薬・消耗品
PPARdelta CALUX®
PPARdelta CALUX®
CALUX® レポーターアッセイ
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体デルタ応答性（PPARdelta）CALUX®は、ヒト骨肉腫細胞株U2OSを使用し、ヒトPPARdeltaおよびPPAR応答性要素（PPRE）に結合したホタルのルシフェラーゼ遺伝子を組み込んだレポーターアッセイです。化合物がPPARdeltaに結合すると、生成される光量がリガンド特異的な受容体活性化量に比例します。
仕様
| 仕様 | PPARdelta CALUX® |
|---|---|
| 基底細胞株 | U2OS |
| 種 | ヒト |
| 組織 | 骨肉腫 |
| 陽性対照 | GW7674 |
| エンドポイント（純粋化合物） | ECまたはPC濃度、最小効果濃度（例：PC10） |
| エンドポイント（混合物） | 毒性当量（pg TEQ/g処理サンプル） |
| テスト期間 | 24時間（インキュベーション時間） |
| 特異性 | PPARdeltaにのみ結合します。リガンドの選択は、化合物クラス選択的検査法および/または代謝モジュールを通じて行うことができます。 |
| アッセイ干渉 | 非常に経路特異性の高いコンストラクトと特異的な受容体コンストラクト、および広範なQA/QCを使用しているため、最小限です。特定のリガンドで稀に発生する細胞毒性および非特異的ルシフェラーゼ干渉は、cytotox CALUX®アッセイで評価できます。 |
| 感度（LOD/Q） | 通常、高pgの範囲（マトリックスとサンプルサイズに依存） |
| マトリックス | あらゆるタイプのサンプル |
| サンプルの体積/質量 | マトリックスおよび所望の（定量限界）LOQに依存 |
| 化合物の量 | 通常は10mg。DMSOで提供される高効力化合物の場合はそれよりずっと低い。 |
| 評価基準 | 関連するアプリケーション/規制に準拠した社内方式。 |
| SOPとガイドライン | BDS内部、ERおよびAR CALUX®アッセイに類似 |
| HTSプロトコル | BDS; EURL‑ECVAM DB‑ALMプロトコル番号197を参照: 自動CALUX®レポーター遺伝子アッセイ手順 |
製品詳細
PPARdelta CALUX® (BDS 014)
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体デルタ応答性（PPARdelta）CALUX®は、ヒト骨肉腫細胞株U2OSを使用し、ヒトPPARdeltaおよびPPAR応答性要素（PPRE）に結合したホタルのルシフェラーゼ遺伝子を組み込んでいます。これらの化合物が細胞内のPPARdeltaに結合すると、リガンド-受容体複合体がPPREに結合します。これにより、通常はPPRE媒介の転写に関連するタンパク質が発現し、ルシフェラーゼも発現します。適切な基質をルシフェラーゼに追加すると、光が放出されます。生成される光の量は、リガンド特異的受容体活性化の量に比例しており、関連する参照化合物L165041に対してベンチマークされ、毒性等価（TEQ）またはバイオアナリティカル等価（BEQ）として表現されます。
主な参考文献
Pham Ngoc L, Man HY, Besselink H, Dang Thi Cam H, Abraham Brouwer A, and Van der Burg, B. (2019) Identification of PPAR-activating compounds in herbal and edible plants and fungi from Vietnam using a comprehensive panel of PPAR reporter gene assays. Industrial Crops and Products 129, 195-200.
関連文献：PubMed ／ Google Scholar