PCRBIO Taq DNA Polymerase & Mixes
試薬・消耗品

PCRBIO Taq DNA Polymerase & Mixes

PCRBIO Taq DNA Polymerase & Mixes

手頃な価格で多用途かつ強力な酵素

PCRBIO Taq DNA Polymerase は、ジェノタイピング、スクリーニング、ライブラリ構築など、日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した、手頃な価格で多用途かつ強力な酵素です。強化された 12 ステップの精製戦略と最適化されたバッファーシステムにより、最高の速度、収率、特異性で増幅できます。

主な特長

  • 高い成功率:最大 6 kb のアンプリコンで PCR の成功率が向上。
  • 極めて低いバックグラウンド:バックグラウンド DNA が極めて低い。
  • 高度なバッファー化学:Mg や dNTP を含む高度なバッファー化学を採用。
  • 高収率:標準および高速 PCR 条件下で高収率。
  • 複雑なテンプレートに対応:GC および AT リッチ配列を含む複雑なテンプレートからの効率的な特異的増幅。

仕様

PCRBIO Taq DNA Polymerase500 Units:1 x 100μL + 5x PCRBIO Reaction Buffer 4 x 1mL / 2000 Units:4 x 100μL + 16 x 1mL / 4000 Units:8 x 100μL + 32 x 1mL
PCRBIO Taq Mix2x PCRBIO Taq Mix:200 Reactions(5 x 1mL)/ 1000 Reactions(25 x 1mL)
PCRBIO Taq Mix Red200 Reactions(5 x 1mL)/ 1000 Reactions(25 x 1mL)
反応容量50 μL
保管到着後、製品は -30 ℃ ~ -20 ℃ で保管する必要があります。正しく保管すれば、キットは指定された有効期限まで完全な活性を維持します。

製品詳細

PCRBIO Taq Mix Red

PCRBIO Taq DNA Polymerase は、ジェノタイピング、スクリーニング、ライブラリ構築など、日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した、手頃な価格で多用途かつ強力な酵素です。強化された 12 ステップの精製戦略と最適化されたバッファーシステムにより、PCRBIO Taq DNA Polymerase は最高の速度、収率、特異性で増幅することができます。

アプリケーション

  • ルーチンアプリケーションPCR
  • TAクローニング
  • ハイスループット PCR
  • メチル化DNA
  • 粗サンプル PCR
  • 標準および高速 PCR
  • GC および AT リッチ配列からの効率的な特異的増幅

PCRBIO Taq DNA Polymeraseとは?

PCRBIO Taq DNA Polymerase は、ジェノタイピング、スクリーニング、ライブラリ構築など、日常のあらゆる PCR アプリケーションに適した強力な酵素です。PCRBIO Taq DNA Polymerase は、GC および AT リッチの両方を含む広範囲のテンプレート上で一貫して良好なパフォーマンスを発揮します。

PCRBIO Taq DNA Polymerase は 5′-3′ エキソヌクレアーゼ活性を持っていますが、3′-5′ エキソヌクレアーゼ (校正) 活性は持っていません。この酵素のエラー率は野生型 Taq DNA ポリメラーゼと同じで、組み込まれたヌクレオチド 2.0 x 10⁵ 個あたり約 1 つのエラーです。

PCRBIO Taq DNA Polymerase は、市場で最高の速度、収量、特異性、一貫性で増幅できる多用途性を備え、可能な限り最高の水準で機能する手頃な価格のルーチン アプリケーション ポリメラーゼを研究コミュニティに提供します。生成された PCR 製品は A テールで、TA クローニング ベクターにクローニングできます。この酵素は、ホスト DNA の物理的、化学的、酵素的除去を含む強化された 12 段階の精製戦略を使用して生成されます。

さらに利便性を高めるため、PCRBIO Taq DNA Polymerase は、プライマーとテンプレートを除くすべての反応コンポーネントを含むすぐに使用できる 2x ミックスとしてご利用いただけます。PCRBIO Taq Mix Red には、アガロース ゲル電気泳動中に直接ロードして追跡するのに適した赤色染料が含まれています。

参考データ1:1kbのフラグメントを増幅する点でほとんどの競合製品より優れています

PCRBIO Taq DNA Polymerase 競合比較(1kbフラグメント)

マウスゲノム DNA の 10 倍希釈系列 (5000、500、50、5pg) と、PCRBIO Taq DNA ポリメラーゼ (紫) および対応する NEB (オレンジ)、Promega (黄色)、Thermo (赤) を使用した、GAPDH 遺伝子の 1kb フラグメントの PCR 増幅。反応はマスター ミックス形式を使用して設定し、メーカーの推奨事項に従いました。サイクル条件は、95°C 2 分、その後 95°C 15 秒、63°C 15 秒、72°C 30 秒の 40 サイクルでした。反応量の 1/5 を 1% アガロース ゲルにロードしました。L: PCRBIO ラダー II。PCRBIO Taq DNA ポリメラーゼは、NEB の OneTaq および Promega の GoTaq G2 よりも性能が優れており、Thermo の DreamTaq に似ています。

参考データ2:1kb フラグメントの増幅において競合製品を上回っています

PCRBIO Taq Mix Red 競合比較(1kbフラグメント)

マウスゲノム DNA の 10 倍希釈系列 (5000、500、50、5pg) を使用した GAPDH 遺伝子の 1kb フラグメントの PCR 増幅。PCRBIO Taq Mix Red および対応する Taq ミックス (NEB (オレンジ)、Promega (黄色)、Thermo (赤)、Kapa Biosystems (青)) を使用。反応はメーカーの推奨事項に従ってセットアップしました。サイクル条件は、95°C 2 分、次に 95°C 15 秒、63°C 15 秒、72°C 30 秒を 40 サイクル (NEB の場合: 94°C 2 分、次に 94°C 15 秒、63°C 15 秒、68°C 30 秒を 40 サイクル) でした。L: PCRBIO Ladder II。

参考データ3:GC リッチなフラグメントの増幅においてほとんどの競合製品を上回ります

PCRBIO Taq Mix Red 競合比較(GCリッチフラグメント)

開始時のテンプレート量は 5ng のマウスゲノム DNA でした。増幅されたフラグメントは 3 つの異なる遺伝子に属し、GC 含有量に応じて選択されています (GAP800 bp は 49% GC、ATX500 bp は 69% GC、ATX600 bp は 71% GC)。PCRBIO Taq Mix Red (紫) および競合他社の対応する Taq ミックスは、メーカーの推奨に従って使用されました: NEB (オレンジ)、Promega (黄色)、Thermo (赤)、Kapa Biosystems (青)。サイクル条件は、95°C 5 分、その後 95°C 15 秒、60°C 15 秒、72°C 20 秒を 40 サイクルでした。反応容量の 2/5 を 1.2% アガロースゲルにロードしました。L: PCRBIO ラダー III。

資料ダウンロード(ご請求)

以下の資料を、ご入力いただいたメールアドレス宛にダウンロードリンク(有効期限72時間)でお送りします。

  • 取扱説明書:PCRBIO Taq DNA Polymerase
  • 取扱説明書:PCRBIO Taq Mix
  • 取扱説明書:PCRBIO Taq Mix Red
  • MSDS(安全データシート):PCRBIO Taq Mix
  • MSDS(安全データシート):PCRBIO Taq Mix Red

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